Kovaltry Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

kovaltry

bayer ag - oktokogs, alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). kovaltry var lietot visās vecuma grupās.

Procomvax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfāts no haemophilus influenzae b tipa kā prp-ompc, ārējās membrānas proteīnu komplekss, neisseria meningitidis (ārējās membrānas proteīnu komplekss b11 celma neisseria meningitidis apakšgrupa b), absorbēt b hepatīta virsmas antigēnu, kas ražoti rekombinantā rauga (saccharomyces cerevisiae)šūnām - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vakcīnas - procomvax norādīts vakcinācijas pret invazīvas slimības, ko izraisa haemophilus influenzae b tipa un infekcija, ko izraisa visu zināmo apakštipiem, b hepatīta vīrusa zīdaiņiem 6 nedēļas līdz 15 mēnešu vecumam.

Rotavec Corona Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

rotavec corona

intervet international bv, nīderlande - liellopu coronavirus, rota vīruss bovinum, e. coli f5 (k99) adhesin - emulsija injekcijām - liellopi

Helixate NexGen Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - oktokogs, alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). Šis preparāts nesatur von willebrand faktora un tāpēc nav norādīts von willebrand ir slimība.

Enrylaze Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Gelofusine šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gelofusine šķīdums infūzijām

b.braun melsungen ag, germany - gelatinum succinas, natrii chloridum, natrii hydroxidum - Šķīdums infūzijām

Gelaspan 4% šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gelaspan 4% šķīdums infūzijām

b.braun melsungen ag, germany - Želatīns, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, kalii chloridum, kalcija chloridum dihydricum, magnija chloridum hexahydricum - Šķīdums infūzijām - 4%

Advate Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - oktokogs, alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). advate nesatur von willebrand faktora farmakoloģiski efektīvu daudzumu, un tādēļ nav norādīts von willebrand slimības.

Alprolix Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

alprolix

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonakogs alfa - hemophilia b - k vitamīns un citi hemostatics, asins koagulācijas faktori - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts).

Ammonaps Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - nātrija fenilbutirāts - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - ammonaps ir norādīts kā adjunctive terapiju hronisku vadības urīnvielas cikla traucējumi, saistīti trūkumi carbamylphosphate synthetase, ornitīna transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. tas ir norādīti visiem pacientiem ar jaundzimušo-sākums noformējums (pilnībā fermentu trūkumu, kas rada pirmajās 28 dienās no dzīves). ir norādīts arī pacientiem ar vēlīniem slimības(daļēja fermentu trūkumu, kas rada pēc pirmā mēneša dzīvi), kam ir bijusi hyperammonaemic encefalopātija.